» Tapahtuma

Keskusteluilta hiljattain neurologisen harvinaisdiagnoosin saaneille 25.11.2026

21.9.2026
Kategoriat: Tapahtuma

Neuroliitto järjestää keskusteluillan hiljattain neurologisen harvinaisdiagnoosin saaneille keskiviikkona 25.11.2026 klo 17.00–18.30. Verkkotapaaminen on tarkoitettu henkilöille, jotka ovat saaneet neurologisen harvinaissairauden diagnoosin alle kolme vuotta sitten. Tapaamisessa pääsee jakamaan kokemuksia toisten hiljattain sairastuneiden kanssa. Keskusteluillassa ovat mukana Harnes-asiantuntija Kaisu Lähteenmäki sekä palveluasiantuntija Timo Klaavu Neuroliitosta. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan (lyyti.fi).

Lue lisää

Verkkotapaaminen harvinaisten lasten vanhemmille 3.11.2026

Kategoriat: Tapahtuma

Neuroliitto järjestää tiistaina 3.11.2026 klo 17.00–18.30 verkkotapaamisen henkilöille, joiden lapsi sairastaa harvinaista neurologista sairautta. Tapaamisessa on mahdollisuus keskustella mielen päällä olevista asioista toisten samankaltaisessa elämäntilanteessa olevien kanssa. Keskustelussa on mukana asiantuntija, harvinaiset sairaudet Kaisu Lähteenmäki ja järjestöasiantuntija Anni Malkamäki. Lue lisää ja ilmoittaudu mukaan (lyyti.fi).

Lue lisää

Vammaisoikeuden Ajokortti: Henkilökohtaisen avun spesiaali -etätapahtuma 17.9.2025

1.9.2025
Kategoriat: Tapahtuma

Mitokondrioyhdistys ry, Lakitoimisto Kumpuvuori Oy ja Avustajaklinikka järjestävät Vammaisoikeuden Ajokortti – Henkilökohtaisen avun spesiaali -etätapahtuman keskiviikkona 17.9.2025 klo 18.00–19.30. Tule mukaan Mitokondriotautien tietoisuusviikolla järjestettävään tapahtumaan kuulemaan uudesta vammaispalvelulaista, henkilökohtaisesta avusta ja muistakin sosiaalioikeudellisista muutoksenhaku- ja oikeusturva-asioista. Mikä uusi vammaispalvelulaki? Mitä uutta siinä on? Mitä siinä on sinulle? Miten henkilökohtaista apua toteutetaan? Millaisen hakemukset teet? Miten […]

Lue lisää

Verkkotapaaminen mitokondriotautia sairastavien lasten vanhemmille 28.8.2025

10.6.2025
Kategoriat: Tapahtuma

Torstaina 28.8.2025 klo 17.00–18.30 järjestettävä verkkotapaaminen on tarkoitettu vanhemmille, joiden lapsi sairastaa mitokondriotautia. Tapaaminen tarjoaa mahdollisuuden keskustella ajankohtaisista ja mieltä askarruttavista asioista muiden samankaltaisessa elämäntilanteessa olevien kanssa. Keskustelussa ovat mukana Neuroliitosta järjestöasiantuntija Anni Malkamäki ja neurologisten harvinaissairauksien asiantuntija Kirsi Asula. Verkkotapaaminen järjestetään yhteistyössä Neuroliiton kanssa. Osallistuminen Tapaamisalustana käytetään Teamsia, joten osallistumiseen tarvitaan videoyhteyden mahdollistavat laitteet […]

Lue lisää

Mitokondriotautien viikkoa vietetään syyskuun kolmannella viikolla. Bongaa vihreä!

13.9.2020
Kategoriat: Tapahtuma

Vuosittaista Mitokondriotautien viikkoa (World Mitochondrial Disease Week) vietetään syyskuun kolmannella viikolla. Viikolla on Light Up For Mito -tempaus . Haastamme mukaan Suomen kaikki kunnat, yritykset ja järjestöt. Valaistaan maamerkkejä, kiinteistöjä ja patsaita vihreiksi yhdessä! Tempauksessa yön aikana Maapalloa kiertää vihreä vyö. Tempausta organisoi International Mito Patients, jonka jäsen yhdistys on. Lue lisää Tapahtumat-sivulta.

Lue lisää